27 мая 2010 года в здании Московского отделения Паралимпийского комитета России состоялась торжественная церемония награждения лауреатов и победителей Фестиваля социальных интернет-ресурсов «Мир равных возможностей».

Организатор фестиваля - Фонд поддержки инвалидов «Единая страна», удалось собрать вместе порталы, сайты общественных организаций инвалидов и личные страницы, посвященные проблемам и интересам людей с Инвалидностью.

На официальном сайте Фестиваля www.award.edinayastrana.ru, который проходил с 15 февраля по 15 апреля, был представлен 91 интернет-ресурс из 26 российских регионов, среди которых Москва и Санкт-Петербург, Татарстан, Башкортостан, Удмуртия и Чувашия, Забайкальский, Пермский и Краснодарский края, Новосибирская, Калужская, Липецкая Вологодская, Челябинская области, а также пять стран содружества: Украина, Беларусь, Казахстан, Латвия и Молдавия.

«Мы рады, что... Читать дальше »

Совместно с нашим другом и прекрасным фотографом Екатериной Поповой мы организовали эту выставку, чтобы познакомить общество с людьми с синдромом Дауна и изменить отношение общества к ним.
«Когда мне предложили поснимать детей с синдромом Дауна, я в первый момент испугалась – как я буду их снимать? Как себя с ними держать? Как, вообще, их надо снимать? – вспоминает Екатерина. – Как большинство людей в нашей стране, я ничего не знала о синдроме Дауна. Но все-таки решила попробовать. И вот уже почти 2 года я фотографирую «солнечных детей» и их родителей. Эти люди поразили меня. Оказалось, что родительская любовь и забота творят чудеса – дети с синдромом Дауна живут полноценной жизнью, учатся, развиваются и очень многого могут добиться».

Меткий объектив фотографа запечатлел ребят, когда они играют, танцуют, читают, шалят, плавают, катаются на коньках и лошади, собирают пазлы и просто живут. Пытливые, забавные, задумчивые, веселые, открытые и любимые - это наши дети. <... Читать дальше »

Обычный рабочий день в Музее истории запорожского казачества, что на острове Хортица. Экскурсии идут «конвейером» - одна за другой.
Очередная экскурсия по музею. Выхожу в холл к началу осмотра. Передо мной моя маленькая группа: мама и её 4-5-летний сыночек. Малыш крепко держит маму за руку, он, по-видимому, впервые в музее, он не боится, он ждёт чего-то нового и интересного. Обычный ребёнок, только с одной лишней хромосомой. Это вижу я, это видят другие – у мальчика синдром Дауна.
Несмотря на то, что с синдромом Дауна рождается приблизительно один из 700 новорождённых малышей, в нашем обществе до сих пор существует масса предрассудков, в отношении таких людей. Родители нередко пугаются этого диагноза и как результат, такие дети часто становятся изолированными от общества и неспособными к жизни в социуме.
Молодая женщина, которая стоит передо мной, не стыдится своего сына. Они пришли в музей и не просто так самостоятельно посмотреть экспозицию, а послушать рассказ э... Читать дальше »

Не стыдно сделать ошибку – стыдно её не признать!

Это письмо адресовано, в первую очередь, всем специалистам, которые работают в Психолого-медико-педагогических консультациях Украины. Всем тем, кто одним росчерком пера решает судьбу ЧЕЛОВЕКА.

Три года назад в наш Монтессори-Центр пришла взрослая мама, а за ней на четвереньках вполз двухлетний белокурый ангелочек с чарующей улыбкой и смышлёными глазёнками. Он сразу стал любимцем не только персонала, но и всех детей.
Двенадцать лет наша общественная организация Монтессори-Центр реабилитации детей-инвалидов «Соняшник» реализовывает проекты, направленные на социальное включение детей с инвалидностью в коллектив здоровых детей. Уникальный метод Марии Монтессори позволяет успешно воспитывать и обучать в одной группе детей разного возраста с разным состоянием здоровья. Поэтому появление в нашей пёстрой компании Игорька с Синдромом Дауна никого не удивило. Что-то было в нём такое, что сразу же определило его миссию в жизни нашег... Читать дальше »

Реабилитационный центр для детей, страдающих синдромом Дауна (СД) открылся в Харькове. Центр открыт на базе Украинского института клинической генетики. Об этом сообщила "SQ" директор института Елена Гречанина.

Специалисты центра должны осуществлять как медицинскую, так и социальную реабилитацию таких детей. По словам Е.Гречаниной, чтобы проводить реабилитацию, в первую очередь нужно подтвердить диагноз патологии. СД может возникнуть тогда, когда мама ребенка является носителем особой генетической конституции, при которой хромосомы могут неправильно расходиться. В этот процесс вовлечен минимум 21 ген, то есть 21 сторона обмена веществ. Необходимо изучить все эти стороны обмена и подобрать совершенно индивидуальные меры реабилитации. Как отметила Е.Гр... Читать дальше »

Совместное исследование российских и украинских ученых показало, что интенсивная терапия различных инфекционных заболеваний антибиотиками в период зачатия и в самом начале первого триместра беременности может быть связана с возникновением синдрома Дауна.

Синдром Дауна является самой социально значимой наследственной патологией: его частота составляет 1 на 600-1000 новорожденных. В ходе цитогенетического исследования у 176 детей была обнаружена трисомия хромосомы 21. При опросе родителей детей 40% респондентов сообщили об интенсивной лекарственной терапии инфекционных заболеваний антибиотиками вокруг периода зачатия и в самом начале первого триместра беременности. Изучение нерасхождения хромосомы 21 в этой группе показало, что у 72% детей дополнительная хромосома 21 имела материнское происхождение.

21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна.

Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» и дизайн-бюро «Ostengruppe» представляют передвижную выставку плакатов «Люди как люди, только с синдромом Дауна», открытие которой состоится 21 марта 2008 года в 18.00 в галерее «Старый город» по адресу: Обская, 2. Выставка продлится 4 дня.

Выставка в Новосибирске проводится при поддержке ассоциации дизайнеров «TaMga» и PR-агентства INMAR.



21 уникальная история, написанная «шерш... Читать дальше »

Регулярно представляет свои спектакли. Справки и заказ билетов по тел. : 8 916 293 95 36 подробнее узнать вы можете посетив их сайт. Ссылка на сайт в Друзьях Сайта.
 

Это наблюдение позволило выявить ген, каждая лишняя копия которого вдвое уменьшает заболеваемость раком. Удивительно, но раньше этот ген считался одной из причин появления опухолей.

Описанный больше ста лет назад синдром Дауна помог ученым найти гены, отвечающие за невосприимчивость к определенным типам рака. Удивительно, но похоже, что от рака больных защищает ген, который прежде считали одной из причин его возникновения. По словам исследователей, их работа заставляет переосмыслить понятие онкогена: для развития рака важно не только наличие того или иного гена, но и «доза», в которой они присутствуют.

Врожденное нарушение развития, известное нам, как синдром Дауна, впервые было описано Джоном Дауном в 1866 году; тогда из-за особенностей внешнего вида больных оно было названо «монголизмом». Как сейчас известно, в основе заболевания – нерасхождение... Читать дальше »